หน่วยสมรรถนะ
ประยุกต์ใช้ภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนในการวินิจฉัยโรคด้วยเทคโนโลยีชีวภาพ
สาขาวิชาชีพเทคโนโลยีชีวภาพ
รายละเอียดหน่วยสมรรถนะ
| 1. รหัสหน่วยสมรรถนะ | BIT-LTLO-113A |
| 2. ชื่อหน่วยสมรรถนะ | ประยุกต์ใช้ภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนในการวินิจฉัยโรคด้วยเทคโนโลยีชีวภาพ |
| 3. ทบทวนครั้งที่ | 1 / 2568 |
| 4. สร้างใหม่ |
|
ปรับปรุง |
|
| 5. สำหรับชื่ออาชีพและรหัสอาชีพ (Occupational Classification) | |
|
2131 นักเทคโนโลยีชีวภาพนักเทคโนโลยีชีวภาพ ระดับ 5 นักเทคโนโลยีชีวภาพทางการแพทย์ |
|
| 6. คำอธิบายหน่วยสมรรถนะ (Description of Unit of Competency) | |
| ผู้ที่ผ่านหน่วยสมรรถนะนี้สามารถศึกษาหลักการและวิธีการตรวจสอบโรคทางการแพทย์ด้วยเทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีน (Protein markers) รวมถึงการเตรียมตัวอย่างชีวภาพ เช่น เลือดหรือชิ้นเนื้อเบื้องต้น สามารถเลือกใช้วิธีการตรวจสอบที่เหมาะสม วิเคราะห์ และรายงานผล พร้อมทั้งตระหนักถึงความปลอดภัยทางชีวภาพในการปฏฺบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ | |
| 7. สำหรับระดับคุณวุฒิ |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8. กลุ่มอาชีพ (Sector) | |
| นักวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพทางการแพทย์ | |
| 9. ชื่ออาชีพและรหัสอาชีพอื่นที่หน่วยสมรรถนะนี้สามารถใช้ได้ (ถ้ามี) | |
| N/A | |
| 10. ข้อกำหนดหรือกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง (Licensing or Regulation Related) (ถ้ามี) | |
| อาชีพนักเทคโนโลยีชีวภาพทางด้านการแพทย์เกี่ยวข้องทั้งด้านการวิจัย การผลิต การให้บริการ และจรรยาบรรณในวิชาชีพ โดยมีข้อกำหนหรือกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง ดังนี้1. พระราชบัญญัติวิชาชีพเทคนิคการแพทย์ พ.ศ. 2547 และแก้ไขเพิ่มเติม เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติงานที่ใช้เทคโนโลยีชีวภาพ เช่น การตรวจวิเคราะห์เลือด เซลล์ ดีเอ็นเอ ฯลฯ2. พระราชบัญญัติคุ้มครองผู้บริโภค พ.ศ. 2522 หากมีการนำผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพ (เช่น ชุดตรวจวินิจฉัย) ออกสู่ตลาด ต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดเกี่ยวกับความปลอดภัยและข้อมูลที่ชัดเจน3. พระราชบัญญัติอาหาร พ.ศ. 2522 หากเกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพในผลิตภัณฑ์อาหารทางการแพทย์ (เช่น อาหารเสริมสำหรับผู้ป่วย) ต้องอยู่ภายใต้การควบคุมคุณภาพและความปลอดภัย4. พระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2562 ควบคุมเครื่องมือแพทย์ที่ใช้เทคโนโลยีชีวภาพ เช่น เครื่องตรวจวิเคราะห์สารพันธุกรรม อุปกรณ์ทดสอบชีวภาพต่างๆ ต้องขออนุญาตนำเข้า ผลิต หรือขาย และต้องได้รับการรับรองมาตรฐานจาก อย.5. กฎหมายว่าด้วยการคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคล (PDPA) พ.ศ. 2562 หากมีการจัดเก็บข้อมูลสุขภาพผู้ป่วย หรือข้อมูลชีวภาพ ต้องปฏิบัติตามกฎหมายนี้ เพื่อคุ้มครองสิทธิความเป็นส่วนตัวของบุคคล6. กฎหมายด้านจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ เช่น ประกาศสำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ เรื่อง "แนวทางจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์" หากทำงานวิจัยทางการแพทย์ที่ใช้เซลล์ มนุษย์ เนื้อเยื่อ หรือพันธุกรรม ต้องขออนุญาตคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (IRB)7. พระราชบัญญัติความปลอดภัยทางชีวภาพ พ.ศ. 2563 เกี่ยวกับการควบคุมการใช้สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (GMOs) หรือเทคโนโลยีชีวภาพที่มีผลกระทบต่อความปลอดภัยทางชีวภาพ8. ข้อกำหนดเฉพาะจากหน่วยงานกำกับดูแล เช่น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) สภาเทคนิคการแพทย์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ (วช.) ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานวิชาชีพ การรับรองเครื่องมือ และการกำกับจริยธรรมงานวิจัย | |
| 11. สมรรถนะย่อยและเกณฑ์การปฏิบัติงาน (Elements and Performance Criteria) |
| หน่วยสมรรถนะย่อย (EOC) | เกณฑ์ในการปฏิบัติงาน (Performance Criteria) | รหัส PC (ตามเล่มมาตรฐาน) |
รหัส PC (จากระบบ) |
|---|---|---|---|
| M-1.01 วิเคราะห์วิธีการตรวจสอบด้วยเทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนพร้อมคำนึงถึงความปลอดภัยทางชีวภาพ |
1. อธิบายหลักการและวิธีการตรวจสอบโรคทางห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ |
M-1.01.01 | 232758 |
| M-1.01 วิเคราะห์วิธีการตรวจสอบด้วยเทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนพร้อมคำนึงถึงความปลอดภัยทางชีวภาพ |
2. อธิบายความปลอดภัยทางชีวภาพ |
M-1.01.02 | 232759 |
| M-1.01 วิเคราะห์วิธีการตรวจสอบด้วยเทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนพร้อมคำนึงถึงความปลอดภัยทางชีวภาพ |
3. คัดกรองและเตรียมตัวอย่าง (Speciment) เบื้องต้น (เช่น ชิ้นเนื้อ เลือด ของผู้ป่วย) |
M-1.01.03 | 232760 |
| M-1.02 ประยุกต์เทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนในการตรวจสอบทางการแพทย์ |
1. เลือกวิธีการตรวจสอบและตัวชี้วัดทางชีวภาพ |
M-1.02.01 | 232761 |
| M-1.02 ประยุกต์เทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนในการตรวจสอบทางการแพทย์ |
2. ดำเนินการตรวจสอบด้วยเทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีน (Protein marker) ได้อย่างถูกต้อง |
M-1.02.02 | 232762 |
| M-1.02 ประยุกต์เทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนในการตรวจสอบทางการแพทย์ |
3. รายงานผลการตรวจสอบด้วยเทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีนอย่างครบถ้วนและชัดเจน |
M-1.02.03 | 232763 |
| 12. ความรู้และทักษะก่อนหน้าที่จำเป็น (Pre-requisite Skill & Knowledge) | |
|
B-7 เก็บรักษา (Preserve) ตัวอย่างสำหรับการทดสอบแ |
|
| 13. ทักษะและความรู้ที่ต้องการ (Required Skills and Knowledge) | |
|
(ก) ความต้องการด้านทักษะ - ทักษะในด้านพัฒนาระบบงานด้านเทคโนโลยีชีวภาพทางการแพทย์ (ข) ความต้องการด้านความรู้ - ความรู้พื้นฐานด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและเครื่องหมายโปรตีน |
|
| 14. หลักฐานที่ต้องการ (Evidence Guide) | |
|
หลักฐานที่ต้องการจะกำหนดข้อแนะนำเกี่ยวกับการประเมินและควรที่จะใช้ประกอบร่วมกันกับเกณฑ์การปฏิบัติงาน (Performance Criteria) และความรู้ที่ต้องการ (Required Skill and Knowledge) |
|
| 15. ขอบเขต (Range Statement) | |
|
หลักการภูมิคุ้มกันวิทยา เครื่องหมายชีวภาพและโปรตีน เทคนิคการคัดกรองตัวอย่างและเตรียมตัวอย่าง (Specimen) การเลือกวิธีการตรวจสอบที่เหมาะสม (เช่น ELISA, Western blot และ Immunohistochemistry) รวมถึงการอ่านผล วิเคราะห์ และสรุปข้อมูล พร้อมทั้งเรียนรู้แนวทางการควบคุมความปลอดภัยทางชีวภาพในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ |
|
| 16. หน่วยสมรรถนะร่วม (ถ้ามี) | |
| N/A | |
| 17. อุตสาหกรรมร่วม/กลุ่มอาชีพร่วม (ถ้ามี) | |
| N/A | |
| 18. รายละเอียดกระบวนการและวิธีการประเมิน (Assessment Description and Procedure) | |
|
1. ข้อสอบปรนัย 4 ตัวเลือก |
|
